Los resultados del experimento de difusión transcutánea se ven afectados por muchos factores, que se pueden resumir principalmente en las siguientes cuatro categorías:

I. naturaleza de los medicamentos

• ‌ tamaño molecular: las moléculas pequeñas con un peso molecular inferior a 500 Dalton (como el mentol y la nicotinamida) son más transparentes, mientras que las moléculas grandes (como el colágeno y el hialuronato de sodio) se enfrentan a mayores desafíos.

• ‌ coeficiente de distribución de grasa y agua‌ los ingredientes deben tener cierta afinidad lipídica (para penetrar en la cutícula) e hidrofílica (para entrar en la corteza real), y el punto de equilibrio es crucial.

• ‌ grado de disociación y estabilidad: la estabilidad química de los componentes en el entorno de prueba y si existen en estado molecular afectan directamente su comportamiento transcutáneo.

II. Estado de la piel

• ‌ integridad de la piel: el debilitamiento de la función de barrera cutánea en lugares dañados o inflamatorios puede aumentar la velocidad y el grado de absorción del medicamento.

• ‌ espesor de la piel: hay diferencias en el espesor de la cutícula en diferentes partes de la piel, como la cutícula delgada y muchos accesorios en el escroto, la absorción de medicamentos es rápida y grande, mientras que la cutícula gruesa en las palmas y plantas de los pies, la absorción de medicamentos es relativamente difícil.

• ‌ temperatura y humedad de la piel: el aumento de la temperatura puede dilatar los vasos sanguíneos de la piel y acelerar el flujo sanguíneo, mientras que el contenido de agua de la cutícula aumenta, lo que favorece la transmisión de medicamentos; La hidratación de la cutícula aumenta cuando la humedad es alta, lo que también puede promover la absorción de medicamentos.

III. condiciones experimentales

• ‌ temperatura: cuando la temperatura aumenta, el coeficiente de difusión y la disolución del medicamento en la piel aumentan rápidamente y la tasa de penetración cutánea aumenta. Cuando la temperatura de la piel aumenta en 10 ° c, el coeficiente de penetración puede aumentar de 3 a 10 veces.

• ‌ humedad: la humedad adecuada ayuda a mantener la superficie húmeda de la piel y favorece la penetración de ciertos tipos de medicamentos.

• ‌ estrés: cuando la piel está comprimida, puede cambiar la circulación sanguínea de la piel y la estructura de la cutícula, afectando así la propagación del medicamento.

• ‌ área de aplicación: cuanto mayor sea el área de aplicación, mayor puede ser la cantidad total de absorción del medicamento, porque más superficie cutánea participa en el proceso de absorción del medicamento.

IV. otros factores

• ‌ formas de dosificación y accesorios: la forma de las preparaciones farmacéuticas (como pegatinas, cremas, etc.) y los ingredientes adicionales que contienen también pueden afectar la absorción transcutánea. Algunos accesorios se pueden utilizar como potenciadores de la permeabilidad para mejorar la capacidad de penetración de los medicamentos; Otras sustancias pueden desempeñar un papel protector, reduciendo la pérdida de medicamentos o liberando demasiado rápido.

• ‌ diferencias individuales: las características fisiológicas como la edad, el sexo y la raza también pueden afectar el efecto de la absorción transcutánea. Por ejemplo, los niños y los ancianos tienen una función débil de barrera cutánea y son más propensos a absorber sustancias externas.