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Teléfono
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Dirección
Edificio este, edificio zafiro, 29 Jiatai road, zona piloto de libre comercio de shanghai, China
Categorías de producto
Shanghai huishi Instrument and Equipment co., Ltd.
Instrumento especial para el análisis de azufre orgánico del analizador de sulfuros
NegociableActualización en03/31
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- Naturaleza del fabricante
- Productores
- Categoría de producto
- Lugar de origen
Descripción general
Instrumento especial para el análisis de azufre orgánico del analizador de sulfuros
Detalles del producto
El analizador de azufre es para gas natural, gas, gas de horno de coque, gas licuado de petróleo,Nafta de petróleo crudo,Dióxido de azufre de grado alimentario, benceno, materias primas químicasGas igualLíquidoAnálisis completo de sulfuros en y análisis de la morfología y el contenido de otros sulfuros orgánicos. Y la columna cromatográfica especialmente tratada también analiza específicamente el so en los gases de combustión y otros gases.2. desde el punto de vista de la seguridad, la protección del medio ambiente y la corrosión del equipo. La presencia de sulfuros es un requisito técnico de especial atención y consideración. Especialmente en la industria de la síntesis de amoníaco y metanol, desempeña un papel importante en el monitoreo de los efectos de desulfuración de varios agentes de desulfuración y envenenando los catalizadores.
Es un nuevo analizador desarrollado específicamente para el análisis de sulfuros; Alta sensibilidad: rango de detección de 0,02 ppm a 100 ppm. El sistema de separación cromatográfica utiliza tecnología de proceso avanzada, y las columnas cromatográficas y las rutas de gas utilizan materiales de teflón importados de los Estados Unidos. El detector utiliza una boquilla de llama de cuarzo completo, que tiene poca absorción de azufre, fuerte resistencia a la carbonización y no se apaga. El soporte de la columna cromatográfica utiliza una columna permanente original de los Estados unidos, sin pérdida, sin falla, y el Envejecimiento se puede restaurar cuando la eficiencia de la columna no es buena. El sistema de inyección utiliza materiales poliméricos importados de alemania, que son resistentes al ácido y álcalis sin adsorción, tienen alta sensibilidad y buena repetibilidad.
Características del instrumento: buena interfaz hombre - máquina, fácil de establecer: temperatura, atenuación, alta presión, tiempo de muestreo y muestreo. Temperatura anormal, protección automática, se puede controlar automáticamente la toma de muestras y la inyección, y no se necesita intervención humana durante el análisis (la toma de muestras automática y la inyección son en línea).
1 Resumen
Un analizador especializado en la detección de sulfuros en gases y líquidos. El uso del detector fotométrico de llama (fpd) para determinar el azufre y el fosfuro con alta sensibilidad y alta selectividad es un medio eficaz para analizar el azufre y el fosfuro en los campos de la protección del medio ambiente, la bioquímica y las fábricas.
El principio de medición del detector fotométrico de llama (fpd) es que la muestra se separa a través de una columna cromatográfica y luego entra en el detector (fpd). A la temperatura adecuada, las moléculas s que contienen sulfuros que pueden generar estados estimulados en llamas ricas en hidrógeno (relación hidrógeno - oxígeno superior a 3: 1), pero cuando regresan al Estado del suelo, emiten un espectro Molecular característico de 350 - 430 nm. A la longitud máxima de onda de 394 nm, con la ayuda de la placa óptica de interferencia correspondiente, se filtra la luz miscelánea, se amplifica a través de la detección del tubo Fotomultiplicador (pmt) y la señal de salida se procesa en el microprocesador.
1. caracterización
Después de que la muestra se separa por columna, los diferentes sulfuros entran en el detector (fpd) en diferentes momentos, por lo que aparecen picos cromatográficos con diferentes tiempos de retención en el cromatógrafo registrado, juzgando los sulfuros en función de la relación entre el tiempo de retención y el punto de ebullición.
2. cuantificación
El detector (fpd) sigue el correspondiente sulfuro:
R≈KC2(r: valor de respuesta FpD c: concentración de sulfuros k: constante)
Se puede ver que el valor de respuesta de FpD es proporcional al cuadrado de la concentración de sulfuros, por lo que la relación entre la concentración de sulfuros y la altura del pico y el área del pico del mapa espectral es no lineal. la mayoría de los trabajadores que determinan sulfuros generalmente establecen una curva de trabajo para cada componente medido. la carga de trabajo es grande, y muchas literaturas han hecho una gran cantidad de curvas de trabajo. Marushan y otros lo demostraron experimentalmente (hw)1 / 2(h es la altura del pico y W es el ancho de la mitad del pico) indica que el área del pico es directamente proporcional a la concentración de sulfuros. Liu guanghui ha hecho valores de respuesta de sulfuros como mercaptano, metsulfito, Disulfito y Tiofeno en el rango de 1 - 50 ng de la cantidad de muestra (hw)1 / 2La relación con la concentración de fluidos es similar a los resultados de maruyama.
Según la literatura, se utiliza (hw)1 / 2Expresando el valor de respuesta, no solo se puede expresar el contenido y el valor de respuesta de un sulfuro en línea recta, sino que también la sensibilidad de varios sulfuros es la misma, es decir, la concentración de varios sulfuros coincide con la curva de valor de respuesta, y solo un sulfito puro para hacer una curva de trabajo estándar se puede utilizar para todas las determinaciones de sulfuros, lo que reduce considerablemente la carga de trabajo y también proporciona un método factible para la determinación conveniente del azufre total por fotometría de llama.
El contenido de sulfuro g en la muestra es la relación entre la velocidad de flujo de masa de sulfuro c, como se muestra en la fórmula (5)
G=∫Infinity0Cdt (5)
De acuerdo con el mecanismo de emisión de llama (6)
I=SC2(6)
Entre ellos: I es la intensidad de emisión; C es la velocidad de flujo de masa del sulfuro (g / s); S es la sensibilidad de fpd.
La relación entre la intensidad de la emisión y la grabadora es la fórmula (7)
I = h × k1 (7)
Entre ellos: H es la altura del pico; K1 es la sensibilidad del Registrador
Sustituir la fórmula (7) por la fórmula (6) obtiene la fórmula (8):
C = (h × k1 / s)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
Sustituir la fórmula (8) por la fórmula (5) obtiene la fórmula (9):
G= K2∫Infinity0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2△ T (9)
Por lo tanto, se obtiene que el contenido de sulfuros en la muestra es lineal con el valor acumulado de la receta con el pico más alto por unidad de tiempo. La función de procesamiento de datos se procesa de acuerdo con el método de la fórmula (9) e imprime directamente el informe de análisis.
Teniendo en cuenta la adaptabilidad de los diferentes objetos de análisis y las características de las grandes diferencias en el punto de ebullición de los sulfuros, se utilizan dos columnas de gdx y TCP especialmente tratadas. Separar todo tipo bajo la temperatura adecuada de la columna según sea necesarioTioles, sulfuros, tiofenos, disulfidos de dimetilo, sulfuros de hidrógeno y dióxido de azufre, etc..
Las dos columnas están equipadas simultáneamente con el instrumento y, según sea necesario, se puede seleccionar una de ellas mediante el cambio de una válvula de seis vías. Para evitar la pérdida de adsorción de sulfuros, todo el sistema de cromatografía utiliza tuberías de tetrafluoroetileno residencial.
La temperatura de la incubadora de la columna cromatográfica funciona en un rango de 5 ° C a 400 ° C por encima de la temperatura ambiente, y se puede hacer una temperatura constante y un calentamiento programático. La Caja de temperatura de la columna de este instrumento utiliza un baño de aire de ventilación obligatoria para lograr una temperatura uniforme de la Caja de temperatura de la columna. La temperatura se establece a través del teclado, y el instrumento está equipado con un dispositivo de protección contra la sobretemperatura.
L sistema FpD
Además del detector fotométrico de llama, el sistema también incluye la fuente de alimentación de alta tensión necesaria para el funcionamiento del pmt.
El hidrógeno del cilindro entra en la boquilla después de mezclarse con el gas portador del sistema de cromatografía a través de la válvula estabilizadora de presión en la Cámara de mezcla, ayudando al gas (oxígeno o aire) a entrar en la boquilla desde el tubo fino central, formando una llama rica en hidrógeno en la boquilla, y la proporción de hidrógeno y oxígeno varía ligeramente según la estructura del detector y generalmente se mantiene por encima de 3: 1. Cuando el sulfuro sale de la columna y llega a la llama rica en hidrógeno en la boquilla con el gas portador, se emite una luz azul específica del sulfuro (394 nm).
Para que el PMT pueda funcionar con una emisión de electrones calientes más pequeña, Hay láminas de vidrio aisladas en el camino óptico de la llama y el pmt, y disipadores de calor instalados en la parte correspondiente de la carcasa; Al mismo tiempo, hay un filtro de interferencia de 394 nm de longitud de onda central frente al PMT para evitar la entrada de otras luces diversas. La luz azul característica del sulfuro pasa por la placa térmica, y después del filtro, llega al fotocátodo del pmt, convirtiendo la señal óptica en una señal eléctrica, que se registra por la impresora después del procesamiento de datos.
La fuente de alta tensión está diseñada para proporcionar una corriente continua estable de alta tensión para el funcionamiento del pmt, cuyo extremo positivo está conectado a tierra y generalmente utiliza un rango de - 300 a - 800v DC.
Para que el vapor de agua después de la combustión no se acumule en el momento de la combustión, se instala un calentador en una carcasa cerca de la parte de la chimenea, lo que hace que la temperatura de la parte de la chimenea sea ligeramente superior a 100 grados celsius.
Principales indicadores técnicos
Límite de detección: 5x10-10Gramos de azufre / segundo o 2x10-10Gramos de azufre / segundo (en H2Medidor s)
Detección mínima: 0,05 ppm o 0,02 ppm (en H2Medidor s)
.1 ppm (en so2Contador)
Deriva de la línea: ≤ 0,2 MV / h;
Error de raíz cuadrada media relativa: ≤ 10%
Espectro de análisis de H2S (10 ppm) cos (9,9 ppm)
Espectro de análisis repetitivo de H2S (10 ppm) cos (9,9 ppm)
El analizador especial de azufre producido por nuestra unidad se encuentra actualmente en el Instituto de tecnología de pruebas de China (instituto de química).El Grupo de investigación de nuevos agentes de desulfuración del académico Chen Huadong de la Universidad de fudan, la escuela de química de la Universidad de petróleo del suroeste, el Instituto de química de Lanzhou de China Petrochemical co., Ltd. y otras unidades académicas fueron bien recibidos..
Más secciones sobre métodos de aplicación de la cromatografía de gases: si es necesario, llame al 400 - 021 - 0456 para consultar
HJ 38 - 2017 determinación de hidrocarburos totales de gases residuales de fuentes fijas de contaminación, hidrocarburos totales de metano y no metano método de cromatografía de gases
HJ 760 - 2015 residuos sólidos determinación de compuestos orgánicos volátiles espacio de cabeza - método de cromatografía de gases
HJ 768 - 2015 residuos sólidos - determinación de plaguicidas organofosforados - método de cromatografía de gases
HJ 869 - 2017 determinación de los ftalatos de escape de fuentes fijas de contaminación por cromatografía de gases
HJ 874 - 2017 residuos sólidos - determinación de acrílicos y nitrilos - espacio de cabeza - cromatografía de gases
HJ 583 - 2010 determinación de la serie de benceno en el aire ambiente - desorción térmica de adsorción sólida - método de cromatografía de gases
HJ 584 - 2010 determinación de la serie de benceno en el aire ambiente absorción de carbón activado desorción de disulfido de carbono - método de cromatografía de gases
HJ 604 - 2011 determinación de hidrocarburos totales en el aire ambiente método GC
HJ 738 - 2015 aire ambiente determinación de compuestos de nitrobenceno método de cromatografía de gases
HJ 604 - 2017 determinación de hidrocarburos totales de aire ambiente, hidrocarburos totales de metano y no metano inyección directa - método de cromatografía de gases
HJ 901 - 2017 determinación de plaguicidas organocloro en el aire ambiente - método de cromatografía de gases
HJ 903 - 2017 determinación de PCB en el aire ambiente - método de cromatografía de gases
HJ 904 - 2017 determinación de la mezcla de PCB en el aire ambiente - método de cromatografía de gases
HJ 621 - 2011 calidad del agua - determinación de compuestos de clorofeno - método de cromatografía de gases
Calidad del agua HJ 648 - 2013 determinación de compuestos de nitrobenceno extracción líquido - líquido extracción en fase sólida - método de cromatografía de gases
HJ 676 - 2013 calidad del agua - determinación de compuestos fenoles - extracción líquido - líquido - método de cromatografía de gases
HJ 686 - 2014 calidad del agua - determinación de compuestos orgánicos volátiles - método de cromatografía de gases de barrido y captura (borrador publicado)
HJ 697 - 2014 calidad del agua - determinación de la Acrilamida - método de cromatografía de gases (borrador publicado)
HJ 698 - 2014 calidad del agua - determinación de la clorobacilina - método de cromatografía de gases (borrador publicado)
Calidad del agua HJ 758 - 2015 determinación de compuestos de ácido acético halógeno método de cromatografía de gases
HJ 788 - 2016 calidad del agua - determinación del nitrilo - purga y captura - método de cromatografía de gases
HJ 789 - 2016 calidad del agua determinación del nitrilo inyección directa - método de cromatografía de gases
HJ 806 - 2016 calidad del agua - determinación del acrílico - método de cromatografía de gases de barrido y captura
HJ 809 - 2016 calidad del agua determinación de nitrosaminas método de cromatografía de gases (borrador publicado)
HJ 893 - 2017 calidad del agua - determinación de hidrocarburos volátiles de petróleo (c5 - c9) purga y captura - método de cromatografía de gases
HJ 894 - 2017 calidad del agua - determinación de hidrocarburos de petróleo extraíbles (c10 - c40) método de cromatografía de gases
Calidad del agua HJ 895 - 2017 determinación del metanol y la cetona espacio de cabeza método de cromatografía de gases
HJ 703 - 2014 determinación de compuestos fenoles en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
HJ 741 - 2015 determinación de compuestos orgánicos volátiles en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases del espacio de cabeza
HJ 742 - 2015 determinación de hidrocarburos aromáticos volátiles en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases del espacio de cabeza
HJ 890 - 2017 determinación de la mezcla de bifenilos policlorados en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
HJ 921 - 2017 determinación de plaguicidas organocloro en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
HJ 922 - 2017 determinación de PCB en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
16 GB 23200.16-2016 determinación de residuos de etefón en frutas y verduras - método de cromatografía de gases
Método de detección de residuos de oxalatona en frutas de 25 GB 23200.25-2016
Método de detección de residuos de nueve plaguicidas orgánicos heterocíclicos en 26 GB 23200.26-2016 té
40 GB 23200.40-2016 bebidas de cola - determinación de residuos de plaguicidas orgánicos de fósforo y cloro orgánico - método de cromatografía de gases
Método de detección de residuos de flupirifos en granos de 42 GB 23200.42-2016
43 GB 23200.43-2016 determinación de residuos de ácido dicloroquinólico en granos y semillas oleaginosas método de cromatografía de gases
Método de detección de residuos de disulfido de carbono, cloruro de carbono y dibromoetano en grano de 44 GB 23200.44-2016
55 GB 23200.55-2016 determinación de residuos de 21 fumigantes en alimentos - método de cromatografía de gases del espacio de cabeza
78 GB 23200.78-2016 determinación de residuos de fósforo de Pakistán en carne y productos cárnicos - método de cromatografía de gases
79 GB 23200.79-2016 determinación de residuos de pirosporina en carne y productos cárnicos - método de cromatografía de gases
81 GB 23200.81-2016 método de detección de residuos de cimazina en carne y productos cárnicos
Método de detección de residuos de etefón en carne y productos cárnicos 82 GB 23200.82-2016
Método de detección de residuos de múltiples plaguicidas organocloro en productos acuáticos 88 GB 23200.88-2016
91 GB 23200.91-2016 determinación de 9 residuos de plaguicidas organofosforados en alimentos de origen animal método de cromatografía de gases
Método de detección de residuos de fluoamida en productos apícolas de 95 GB 23200.95-2016
97 GB 23200.97-2016 miel - determinación de residuos de 5 plaguicidas organofosforados - método de cromatografía de gases
Determinación de 11 residuos de plaguicidas organofosforados en la jalea real de 98 GB 23200.98-2016 método GC
100 GB 23200.100-2016 jalea real determinación de residuos de varios plaguicidas de crisantemo método de cromatografía de gases
106 GB 23200.106-2016 determinación de residuos de carbarilo en carne y productos cárnicos - método de cromatografía de gases
Es un nuevo analizador desarrollado específicamente para el análisis de sulfuros; Alta sensibilidad: rango de detección de 0,02 ppm a 100 ppm. El sistema de separación cromatográfica utiliza tecnología de proceso avanzada, y las columnas cromatográficas y las rutas de gas utilizan materiales de teflón importados de los Estados Unidos. El detector utiliza una boquilla de llama de cuarzo completo, que tiene poca absorción de azufre, fuerte resistencia a la carbonización y no se apaga. El soporte de la columna cromatográfica utiliza una columna permanente original de los Estados unidos, sin pérdida, sin falla, y el Envejecimiento se puede restaurar cuando la eficiencia de la columna no es buena. El sistema de inyección utiliza materiales poliméricos importados de alemania, que son resistentes al ácido y álcalis sin adsorción, tienen alta sensibilidad y buena repetibilidad.
Características del instrumento: buena interfaz hombre - máquina, fácil de establecer: temperatura, atenuación, alta presión, tiempo de muestreo y muestreo. Temperatura anormal, protección automática, se puede controlar automáticamente la toma de muestras y la inyección, y no se necesita intervención humana durante el análisis (la toma de muestras automática y la inyección son en línea).
1 Resumen
Un analizador especializado en la detección de sulfuros en gases y líquidos. El uso del detector fotométrico de llama (fpd) para determinar el azufre y el fosfuro con alta sensibilidad y alta selectividad es un medio eficaz para analizar el azufre y el fosfuro en los campos de la protección del medio ambiente, la bioquímica y las fábricas.
El principio de medición del detector fotométrico de llama (fpd) es que la muestra se separa a través de una columna cromatográfica y luego entra en el detector (fpd). A la temperatura adecuada, las moléculas s que contienen sulfuros que pueden generar estados estimulados en llamas ricas en hidrógeno (relación hidrógeno - oxígeno superior a 3: 1), pero cuando regresan al Estado del suelo, emiten un espectro Molecular característico de 350 - 430 nm. A la longitud máxima de onda de 394 nm, con la ayuda de la placa óptica de interferencia correspondiente, se filtra la luz miscelánea, se amplifica a través de la detección del tubo Fotomultiplicador (pmt) y la señal de salida se procesa en el microprocesador.
1. caracterización
Después de que la muestra se separa por columna, los diferentes sulfuros entran en el detector (fpd) en diferentes momentos, por lo que aparecen picos cromatográficos con diferentes tiempos de retención en el cromatógrafo registrado, juzgando los sulfuros en función de la relación entre el tiempo de retención y el punto de ebullición.
2. cuantificación
El detector (fpd) sigue el correspondiente sulfuro:
R≈KC2(r: valor de respuesta FpD c: concentración de sulfuros k: constante)
Se puede ver que el valor de respuesta de FpD es proporcional al cuadrado de la concentración de sulfuros, por lo que la relación entre la concentración de sulfuros y la altura del pico y el área del pico del mapa espectral es no lineal. la mayoría de los trabajadores que determinan sulfuros generalmente establecen una curva de trabajo para cada componente medido. la carga de trabajo es grande, y muchas literaturas han hecho una gran cantidad de curvas de trabajo. Marushan y otros lo demostraron experimentalmente (hw)1 / 2(h es la altura del pico y W es el ancho de la mitad del pico) indica que el área del pico es directamente proporcional a la concentración de sulfuros. Liu guanghui ha hecho valores de respuesta de sulfuros como mercaptano, metsulfito, Disulfito y Tiofeno en el rango de 1 - 50 ng de la cantidad de muestra (hw)1 / 2La relación con la concentración de fluidos es similar a los resultados de maruyama.
Según la literatura, se utiliza (hw)1 / 2Expresando el valor de respuesta, no solo se puede expresar el contenido y el valor de respuesta de un sulfuro en línea recta, sino que también la sensibilidad de varios sulfuros es la misma, es decir, la concentración de varios sulfuros coincide con la curva de valor de respuesta, y solo un sulfito puro para hacer una curva de trabajo estándar se puede utilizar para todas las determinaciones de sulfuros, lo que reduce considerablemente la carga de trabajo y también proporciona un método factible para la determinación conveniente del azufre total por fotometría de llama.
El contenido de sulfuro g en la muestra es la relación entre la velocidad de flujo de masa de sulfuro c, como se muestra en la fórmula (5)
G=∫Infinity0Cdt (5)
De acuerdo con el mecanismo de emisión de llama (6)
I=SC2(6)
Entre ellos: I es la intensidad de emisión; C es la velocidad de flujo de masa del sulfuro (g / s); S es la sensibilidad de fpd.
La relación entre la intensidad de la emisión y la grabadora es la fórmula (7)
I = h × k1 (7)
Entre ellos: H es la altura del pico; K1 es la sensibilidad del Registrador
Sustituir la fórmula (7) por la fórmula (6) obtiene la fórmula (8):
C = (h × k1 / s)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
Sustituir la fórmula (8) por la fórmula (5) obtiene la fórmula (9):
G= K2∫Infinity0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2△ T (9)
Por lo tanto, se obtiene que el contenido de sulfuros en la muestra es lineal con el valor acumulado de la receta con el pico más alto por unidad de tiempo. La función de procesamiento de datos se procesa de acuerdo con el método de la fórmula (9) e imprime directamente el informe de análisis.
Teniendo en cuenta la adaptabilidad de los diferentes objetos de análisis y las características de las grandes diferencias en el punto de ebullición de los sulfuros, se utilizan dos columnas de gdx y TCP especialmente tratadas. Separar todo tipo bajo la temperatura adecuada de la columna según sea necesarioTioles, sulfuros, tiofenos, disulfidos de dimetilo, sulfuros de hidrógeno y dióxido de azufre, etc..
Las dos columnas están equipadas simultáneamente con el instrumento y, según sea necesario, se puede seleccionar una de ellas mediante el cambio de una válvula de seis vías. Para evitar la pérdida de adsorción de sulfuros, todo el sistema de cromatografía utiliza tuberías de tetrafluoroetileno residencial.
La temperatura de la incubadora de la columna cromatográfica funciona en un rango de 5 ° C a 400 ° C por encima de la temperatura ambiente, y se puede hacer una temperatura constante y un calentamiento programático. La Caja de temperatura de la columna de este instrumento utiliza un baño de aire de ventilación obligatoria para lograr una temperatura uniforme de la Caja de temperatura de la columna. La temperatura se establece a través del teclado, y el instrumento está equipado con un dispositivo de protección contra la sobretemperatura.
L sistema FpD
Además del detector fotométrico de llama, el sistema también incluye la fuente de alimentación de alta tensión necesaria para el funcionamiento del pmt.
El hidrógeno del cilindro entra en la boquilla después de mezclarse con el gas portador del sistema de cromatografía a través de la válvula estabilizadora de presión en la Cámara de mezcla, ayudando al gas (oxígeno o aire) a entrar en la boquilla desde el tubo fino central, formando una llama rica en hidrógeno en la boquilla, y la proporción de hidrógeno y oxígeno varía ligeramente según la estructura del detector y generalmente se mantiene por encima de 3: 1. Cuando el sulfuro sale de la columna y llega a la llama rica en hidrógeno en la boquilla con el gas portador, se emite una luz azul específica del sulfuro (394 nm).
Para que el PMT pueda funcionar con una emisión de electrones calientes más pequeña, Hay láminas de vidrio aisladas en el camino óptico de la llama y el pmt, y disipadores de calor instalados en la parte correspondiente de la carcasa; Al mismo tiempo, hay un filtro de interferencia de 394 nm de longitud de onda central frente al PMT para evitar la entrada de otras luces diversas. La luz azul característica del sulfuro pasa por la placa térmica, y después del filtro, llega al fotocátodo del pmt, convirtiendo la señal óptica en una señal eléctrica, que se registra por la impresora después del procesamiento de datos.
La fuente de alta tensión está diseñada para proporcionar una corriente continua estable de alta tensión para el funcionamiento del pmt, cuyo extremo positivo está conectado a tierra y generalmente utiliza un rango de - 300 a - 800v DC.
Para que el vapor de agua después de la combustión no se acumule en el momento de la combustión, se instala un calentador en una carcasa cerca de la parte de la chimenea, lo que hace que la temperatura de la parte de la chimenea sea ligeramente superior a 100 grados celsius.
Principales indicadores técnicos
Límite de detección: 5x10-10Gramos de azufre / segundo o 2x10-10Gramos de azufre / segundo (en H2Medidor s)
Detección mínima: 0,05 ppm o 0,02 ppm (en H2Medidor s)
.1 ppm (en so2Contador)
Deriva de la línea: ≤ 0,2 MV / h;
Error de raíz cuadrada media relativa: ≤ 10%
Espectro de análisis de H2S (10 ppm) cos (9,9 ppm)
Espectro de análisis repetitivo de H2S (10 ppm) cos (9,9 ppm)
El analizador especial de azufre producido por nuestra unidad se encuentra actualmente en el Instituto de tecnología de pruebas de China (instituto de química).El Grupo de investigación de nuevos agentes de desulfuración del académico Chen Huadong de la Universidad de fudan, la escuela de química de la Universidad de petróleo del suroeste, el Instituto de química de Lanzhou de China Petrochemical co., Ltd. y otras unidades académicas fueron bien recibidos..
Más secciones sobre métodos de aplicación de la cromatografía de gases: si es necesario, llame al 400 - 021 - 0456 para consultar
HJ 38 - 2017 determinación de hidrocarburos totales de gases residuales de fuentes fijas de contaminación, hidrocarburos totales de metano y no metano método de cromatografía de gases
HJ 760 - 2015 residuos sólidos determinación de compuestos orgánicos volátiles espacio de cabeza - método de cromatografía de gases
HJ 768 - 2015 residuos sólidos - determinación de plaguicidas organofosforados - método de cromatografía de gases
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HJ 584 - 2010 determinación de la serie de benceno en el aire ambiente absorción de carbón activado desorción de disulfido de carbono - método de cromatografía de gases
HJ 604 - 2011 determinación de hidrocarburos totales en el aire ambiente método GC
HJ 738 - 2015 aire ambiente determinación de compuestos de nitrobenceno método de cromatografía de gases
HJ 604 - 2017 determinación de hidrocarburos totales de aire ambiente, hidrocarburos totales de metano y no metano inyección directa - método de cromatografía de gases
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HJ 903 - 2017 determinación de PCB en el aire ambiente - método de cromatografía de gases
HJ 904 - 2017 determinación de la mezcla de PCB en el aire ambiente - método de cromatografía de gases
HJ 621 - 2011 calidad del agua - determinación de compuestos de clorofeno - método de cromatografía de gases
Calidad del agua HJ 648 - 2013 determinación de compuestos de nitrobenceno extracción líquido - líquido extracción en fase sólida - método de cromatografía de gases
HJ 676 - 2013 calidad del agua - determinación de compuestos fenoles - extracción líquido - líquido - método de cromatografía de gases
HJ 686 - 2014 calidad del agua - determinación de compuestos orgánicos volátiles - método de cromatografía de gases de barrido y captura (borrador publicado)
HJ 697 - 2014 calidad del agua - determinación de la Acrilamida - método de cromatografía de gases (borrador publicado)
HJ 698 - 2014 calidad del agua - determinación de la clorobacilina - método de cromatografía de gases (borrador publicado)
Calidad del agua HJ 758 - 2015 determinación de compuestos de ácido acético halógeno método de cromatografía de gases
HJ 788 - 2016 calidad del agua - determinación del nitrilo - purga y captura - método de cromatografía de gases
HJ 789 - 2016 calidad del agua determinación del nitrilo inyección directa - método de cromatografía de gases
HJ 806 - 2016 calidad del agua - determinación del acrílico - método de cromatografía de gases de barrido y captura
HJ 809 - 2016 calidad del agua determinación de nitrosaminas método de cromatografía de gases (borrador publicado)
HJ 893 - 2017 calidad del agua - determinación de hidrocarburos volátiles de petróleo (c5 - c9) purga y captura - método de cromatografía de gases
HJ 894 - 2017 calidad del agua - determinación de hidrocarburos de petróleo extraíbles (c10 - c40) método de cromatografía de gases
Calidad del agua HJ 895 - 2017 determinación del metanol y la cetona espacio de cabeza método de cromatografía de gases
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HJ 741 - 2015 determinación de compuestos orgánicos volátiles en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases del espacio de cabeza
HJ 742 - 2015 determinación de hidrocarburos aromáticos volátiles en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases del espacio de cabeza
HJ 890 - 2017 determinación de la mezcla de bifenilos policlorados en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
HJ 921 - 2017 determinación de plaguicidas organocloro en suelos y sedimentos - método de cromatografía de gases
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