Caja de prueba de estabilidad multicaja de medicamentos

IntegralCaja de prueba de estabilidad multicaja de medicamentosEs un equipo que integra las condiciones de prueba de temperatura, humedad, iluminación e iluminación ultravioleta, y puede cumplir con los requisitos de prueba a largo plazo, prueba acelerada, prueba de alta temperatura y prueba de iluminación fuerte estipulados en la Farmacopea al mismo tiempo. es el plan preferido para que las empresas farmacéuticas realicen pruebas de estabilidad farmacéutica.

IntegralCaja de prueba de estabilidad multicaja de medicamentosCaracterísticas del producto

• Los principales parámetros técnicos del equipo son mejores que los requisitos técnicos estipulados por gmp, y también cumplen con los requisitos pertinentes estipulados por Ich y fda.

• Al seleccionar esta serie, se pueden seleccionar combinando las condiciones de prueba específicas y los requisitos del sitio.

• Se utiliza un instrumento de control de temperatura y humedad de pantalla táctil multicanal, que integra las funciones de temperatura, humedad, iluminación, ultravioleta, impresión, exportación de datos de registro de memoria usb, comunicación, cronometraje acumulado y consejos de alarma.

• Tiene alarmas de mensajes cortos como desviaciones de temperatura y humedad, cortes de energía, interfaces de comunicación rs485 inalámbricas o conectadas, lo que facilita el monitoreo centralizado de equipos y la gestión de varios equipos.

● utilice un instrumento de control de temperatura y humedad de pantalla táctil multicanal

● desviación de temperatura y humedad, Corte de energía y otros mensajes de texto, consejos de alarma telefónica

● tres niveles de autoridad y seguimiento de auditoría

● interfaz de comunicación rs485 inalámbrica o por cable

● almacenamiento y exportación de datos electrónicos

● impresión en tiempo real

● cronometraje acumulado

1. en general, la incubadora de temperatura y humedad constante se coloca a temperatura ambiente, y los laboratorios que no cumplan esta condición deben estar equipados con aire acondicionado adecuado.

2. adherirse a la gestión y el mantenimiento profesionales de personal especial, las unidades calificadas deben enviar personal especial a la fábrica del proveedor de vez en cuando para capacitar y estudiar, a fin de obtener experiencia y capacidad de mantenimiento y mantenimiento más profesionales.

3. fijar para limpiar el refrigerante cada tres meses, además de garantizar su presión de entrada de agua y temperatura de entrada de agua, también debe garantizar el flujo correspondiente, y limpiar y eliminar regularmente el interior del refrigerante para obtener su rendimiento continuo de intercambio de calor.

4. limpiar el evaporador regularmente: debido a los diferentes niveles de limpieza de los productos de prueba, se condensarán muchas partículas pequeñas como polvo en el evaporador bajo la acción de la circulación forzada del aire, por lo que se debe limpiar regularmente.

5. la limpieza y el equilibrio de las hojas de aire circulante y los ventiladores de condensadores son similares a los de los evaporadores de limpieza. debido a los diferentes entornos de trabajo de la Caja de prueba, muchas partículas pequeñas como el polvo se condensarán en las hojas de aire circulante y los ventiladores de condensadores, que deben limpiarse regularmente.

6. limpieza de vías navegables y humidificadores: si las vías navegables no son fluidas y el Humidificador se escala, es fácil causar que el Humidificador se seque y se queme, lo que puede dañar el humidificador, por lo que las vías navegables y el Humidificador deben limpiarse regularmente.

7. insistir en establecer la temperatura cerca de la temperatura ambiente después de cada prueba, cortar la fuente de alimentación después de trabajar durante unos 30 minutos y limpiar la pared interior del estudio.

8. cuando el tiempo de inactividad a largo plazo no se utiliza, el producto debe ser electrificado regularmente cada medio mes, y el tiempo de electrificación no debe ser inferior a una hora.