Inspector automático de estabilidad de medicamentos WD - 2a

Parámetros del Inspector de estabilidad del medicamento

WD-2AEquipo de inspección de estabilidad farmacéuticaEs un producto actualizado del medidor de estabilidad farmacéutica WD - a, que proporciona un entorno de temperatura preciso y controlable, una fuente de luz con iluminación ajustable y un monitoreo preciso de humedad de dos vías, que puede monitorear dos ambientes de humedad al 75% y 92,5% al mismo tiempo de acuerdo con los requisitos de la farmacopea. Al mismo tiempo, se pueden completar pruebas de factores de influencia (pruebas de alta temperatura, pruebas de alta humedad, pruebas de iluminación fuerte), así como pruebas de aceleración y pruebas a largo plazo. Es el equipo necesario para implementar la prueba de estabilidad del medicamento.

Equipo de inspección de estabilidad farmacéutica

Indicadores técnicos

* cuenta con dos sensores de humedad Honeywell importados de Estados Unidos que pueden detectar simultáneamente los valores de humedad de dos cámaras de muestra (la Farmacopea estipula un 75% y un 92,5% de rh), ahorrando la mitad del tiempo experimental (mejor que otros productos) y los experimentadores pueden corregir errores de humedad en el panel de operación

* rango de prueba de humedad relativa: 10 - 100% RH ± 4%
* volumen: 51 * 40 * 38cm (interior de acero inoxidable, dividido en dos capas superior e inferior)
* ruido de trabajo: menos de 50 DB

* rango de iluminación: 0 - 7000lx (con 3 luces de brecha para ajustar la iluminación)
* rango de control de temperatura: temperatura ambiente - 80 ° C ± 1 ° c (mejor que otros productos)

Parámetros del Inspector de estabilidad del medicamento

WD-2AInspector de estabilidad de medicamentosEs un instrumento de prueba de estabilidad farmacéutica especialmente desarrollado de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la parte 2 de la Farmacopea de la República Popular China. Se trata de examinar la Ley de los cambios de las API o preparaciones farmacéuticas con el tiempo bajo la influencia de temperaturas, humedad y luz específicas, proporcionando así una base científica para las condiciones de desarrollo, producción, embalaje, almacenamiento y transporte de medicamentos, y estableciendo la validez de los medicamentos a través de pruebas de estabilidad de medicamentos.