Bienvenido al cliente!

Miembros

¿¿ qué?

Ayuda

¿¿ qué?
Suzhou aitxen Pharmaceutical Equipment co., Ltd.
¿¿ qué?Fabricante personalizado

Productos principales:

pharmamach>.Productos

Suzhou aitxen Pharmaceutical Equipment co., Ltd.

  • Correo electrónico

    service@aitesenctm.com

  • Teléfono

    18118481917

  • Dirección

    Habitación 121 - 123, edificio a, 188 Suhong East road, parque industrial de Suzhou

¿¿ qué?Contacto Ahora

Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2

modelo
Naturaleza del fabricante
Productores
Categoría de producto
Lugar de origen
Descripción general
La función del sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2 $n este sistema se utiliza principalmente en áreas de demanda como concentración, purificación, diálisis, reemplazo de amortiguadores y descalerógeno de soluciones de muestras. Durante el proceso, se pueden mostrar y registrar datos como el peso de la muestra, la presión antes de pasar la película, la presión de retorno, la presión de transmisión y la presión TMP a través de la película a través de un Registrador sin papel o un panel lcd. Las áreas de aplicación de $n incluyen: $n¿ purificación de lípidos químicos (lipomome), como lípidos de doxorubicina clorhidrato, lípidos de irinotecan, etc.; Purificación de medicamentos y vacunas de ácido nucleico $n, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímero, mRNA-LNP、siRNA
Detalles del producto

L2.jpg

Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2
Filtración de flujo transversal

La filtración de flujo transversal (tff) es un método de separación de membranas muy utilizado en la actualidad. Impulsado por la presión, el contenido se filtra y separa por membrana de acuerdo con el tamaño molecular, logrando los objetivos de eliminar el pirógeno, reemplazar el entorno de la solución, purificar y concentrar.

Los componentes de membrana de filtración de flujo transversal suelen ser paquetes de membrana o columnas de fibra huecas, ambos de varios modelos para satisfacer diferentes necesidades de uso. El tipo de material de membrana y el tamaño del agujero, la velocidad de flujo de circulación de la solución, la presión a ambos lados de la membrana, la temperatura de la muestra, el tiempo de proceso y otros parámetros son parámetros muy importantes para la filtración de flujo transversal, que determinan el efecto final del proceso, así como la viabilidad y el plan específico de la producción a gran escala. El equipo de filtración de flujo transversal a escala de laboratorio se compromete a obtener esquemas de proceso factibles y parámetros de proceso confiables, determinar parámetros de proceso adecuados para pruebas y producción a gran escala y proporcionar una base efectiva para la selección de equipos o sistemas.

Los lípidos que envuelven medicamentos de moléculas pequeñas y las nanopartículas lipídicas que envuelven medicamentos de ácido nucleico son dos tipos de portadores de medicamentos muy populares en la actualidad, y necesitan usar filtración de flujo transversal para procesar muestras en investigación y desarrollo y producción.

637884002968935056450.jpg


Figura 1: diagrama de flujo del sistema de ultrafiltración

La clasificación a partir de los poros de retención de la membrana filtrante permite dividir la filtración en filtración de aclaración, microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración e ósmosis inversa. Las membranas filtrantes de diferentes poros se filtran mediante el método de operación de flujo de corte, que se puede llamar microfiltración de flujo de corte y nanofiltración de flujo de Corte.

637884003189641755322.jpg

Figura 2: clasificación del tamaño del agujero de la membrana filtrante

AtsonSistema experimental de ultrafiltración LDS - L2función

El sistema se utiliza principalmente en áreas de demanda como concentración, purificación, diálisis, reemplazo de amortiguadores y deshierbe de soluciones de muestras. Durante el proceso, se pueden mostrar y registrar datos como el peso de la muestra, la presión antes de pasar la película, la presión de retorno, la presión de transmisión y la presión TMP a través de la película a través de un Registrador sin papel o un panel lcd.

Las áreas de aplicación incluyen:

Ÿ Purificación de lípidos químicos, como los lípidos de doxorubicina clorhidrato, los lípidos de irinotecan, etc.;

Ÿ Purificación de medicamentos y vacunas de ácido nucleico, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímero, arnm - lnp, SiRNA - lnp, etc.;

Ÿ Separación y purificación de productos celulares biológicos, que pueden recoger células del caldo de fermentación y eliminar fragmentos celulares, etc.

Ÿ Purificación de vacunas, anticuerpos monoclonales y medicamentos proteicos recombinantes;

Ÿ Reemplazar la solución tampón;

Ÿ Otros usos para la separación y purificación basados en el principio del tamaño molecular.

Parámetros técnicos

modelo

LDS-L1 y LDS-L2

Volumen mínimo de la muestra

30 ml

Rango de presión

-1 - 5 barras

Rango de velocidad de flujo

1 - 2200 ml/min

Rango de peso

0 a 4100 g

Datos que se pueden mostrar

Pf(presión de alimentación, Pr(presión de retorno, Pp(presión de transmisión), TMP (presión de membrana cruzada), △ P (caída de presión), etc.

Modo de operación

Manual (lds - l1)

Automático (lds - l2)

Contenedores aplicables

Contenedores de vidrio, contenedores de acero inoxidable, etc.

Material de membrana aplicable

Paquete de película pes / celulosa, columna de fibra hueca

Especificaciones del paquete de película

5 - 1000 kD; 0,01 – 0,1 m2

Atson puede diseñar e integrar a medida de acuerdo con las necesidades de los usuarios, y sus parámetros técnicos se proporcionan por separado. Los tipos personalizables incluyen:

Ÿ Diferentes volúmenes de muestras;

Ÿ Requisitos de diferentes métodos de control;

Ÿ Requisitos de diferentes grados de preparación;

Ÿ Requisitos generales / especiales;