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Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2
Filtración de flujo transversal
La filtración de flujo transversal (tff) es un método de separación de membranas muy utilizado en la actualidad. Impulsado por la presión, el contenido se filtra y separa por membrana de acuerdo con el tamaño molecular, logrando los objetivos de eliminar el pirógeno, reemplazar el entorno de la solución, purificar y concentrar.
Los componentes de membrana de filtración de flujo transversal suelen ser paquetes de membrana o columnas de fibra huecas, ambos de varios modelos para satisfacer diferentes necesidades de uso. El tipo de material de membrana y el tamaño del agujero, la velocidad de flujo de circulación de la solución, la presión a ambos lados de la membrana, la temperatura de la muestra, el tiempo de proceso y otros parámetros son parámetros muy importantes para la filtración de flujo transversal, que determinan el efecto final del proceso, así como la viabilidad y el plan específico de la producción a gran escala. El equipo de filtración de flujo transversal a escala de laboratorio se compromete a obtener esquemas de proceso factibles y parámetros de proceso confiables, determinar parámetros de proceso adecuados para pruebas y producción a gran escala y proporcionar una base efectiva para la selección de equipos o sistemas.
Los lípidos que envuelven medicamentos de moléculas pequeñas y las nanopartículas lipídicas que envuelven medicamentos de ácido nucleico son dos tipos de portadores de medicamentos muy populares en la actualidad, y necesitan usar filtración de flujo transversal para procesar muestras en investigación y desarrollo y producción.

Figura 1: diagrama de flujo del sistema de ultrafiltración
La clasificación a partir de los poros de retención de la membrana filtrante permite dividir la filtración en filtración de aclaración, microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración e ósmosis inversa. Las membranas filtrantes de diferentes poros se filtran mediante el método de operación de flujo de corte, que se puede llamar microfiltración de flujo de corte y nanofiltración de flujo de Corte.

Figura 2: clasificación del tamaño del agujero de la membrana filtrante
El sistema se utiliza principalmente en áreas de demanda como concentración, purificación, diálisis, reemplazo de amortiguadores y deshierbe de soluciones de muestras. Durante el proceso, se pueden mostrar y registrar datos como el peso de la muestra, la presión antes de pasar la película, la presión de retorno, la presión de transmisión y la presión TMP a través de la película a través de un Registrador sin papel o un panel lcd.
Las áreas de aplicación incluyen:
Purificación de lípidos químicos, como los lípidos de doxorubicina clorhidrato, los lípidos de irinotecan, etc.;
Purificación de medicamentos y vacunas de ácido nucleico, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímero, arnm - lnp, SiRNA - lnp, etc.;
Separación y purificación de productos celulares biológicos, que pueden recoger células del caldo de fermentación y eliminar fragmentos celulares, etc.
Purificación de vacunas, anticuerpos monoclonales y medicamentos proteicos recombinantes;
Reemplazar la solución tampón;
Otros usos para la separación y purificación basados en el principio del tamaño molecular.
| modelo | LDS-L1 y LDS-L2 |
| Volumen mínimo de la muestra | 30 ml |
| Rango de presión | -1 - 5 barras |
| Rango de velocidad de flujo | 1 - 2200 ml/min |
| Rango de peso | 0 a 4100 g |
| Datos que se pueden mostrar | Pf(presión de alimentación, Pr(presión de retorno, Pp(presión de transmisión), TMP (presión de membrana cruzada), △ P (caída de presión), etc. |
| Modo de operación | Manual (lds - l1) Automático (lds - l2) |
| Contenedores aplicables | Contenedores de vidrio, contenedores de acero inoxidable, etc. |
| Material de membrana aplicable | Paquete de película pes / celulosa, columna de fibra hueca |
| Especificaciones del paquete de película | 5 - 1000 kD; 0,01 – 0,1 m2 |
Atson puede diseñar e integrar a medida de acuerdo con las necesidades de los usuarios, y sus parámetros técnicos se proporcionan por separado. Los tipos personalizables incluyen:
Diferentes volúmenes de muestras;
Requisitos de diferentes métodos de control;
Requisitos de diferentes grados de preparación;
Requisitos generales / especiales;