Sala de inspección de estabilidad de medicamentos de entradaOperación simple, ahorro de energía y protección del medio ambiente:
1. la operación es simple:
1) el equipo no tiene requisitos especiales para la gestión y el mantenimiento de la operación diaria, y tiene advertencias, medidas de protección y medidas de emergencia para fallas y operaciones erróneas del equipo, lo que reduce los requisitos especiales y la dificultad de gestión para el operador.
2) desviación estándar de temperatura y humedad, pérdida de energía y otras alarmas de mensajes cortos, interfaz de comunicación inalámbrica rs485, fácil de monitorear centralmente el equipo y la gestión de varios equipos.
2. apariencia:
1) interior de acero inoxidable en la caja, tratamiento de pintura de la carcasa. La superficie interior está oculta con hebillas de tracción, que se tratan con bordes de acero inoxidable completo, y la estructura general es sólida, hermosa y generosa. Para garantizar la integridad y la belleza de toda la máquina, se utiliza un tanque de agua oculto, que se puede extraer para agregar agua.
2) el sellado de la puerta de la Caja está sellado con tiras de silicona, con un buen efecto de aislamiento térmico y durabilidad.
3. ahorro de energía y protección del medio ambiente:
Toda la máquina tiene bajo consumo de energía, bajo ruido y ahorro de energía y protección del medio ambiente. * sistema de refrigeración y humidificación, temperatura y humedad constantes confiables durante mucho tiempo.
4. ventajas del producto
1) adoptar el instrumento de control de temperatura y humedad de la pantalla táctil, que integra las funciones de impresión, exportación de datos de registro de memoria usb, comunicación, cronometraje acumulado y consejos de advertencia. Potente función y alta precisión de control.
2) los principales parámetros técnicos del equipo son mejores que los requisitos técnicos estipulados por gmp, y también cumplen con los requisitos pertinentes estipulados por Ich y fda.
3) se pueden proporcionar servicios profesionales de verificación, incluido el suministro de textos estándar de iq, oq y pq.
4) al mismo tiempo, está equipado con funciones de registro electrónico de archivos de memoria USB e impresión y registro en tiempo real, y los datos de prueba se pueden guardar durante mucho tiempo.
5. cumplir las condiciones:
1) cumplir con las condiciones técnicas especificadas en los principios gmp, FDA e ich, como pruebas aceleradas, pruebas a largo plazo y pruebas de calor húmedo a alta y baja temperatura.
2) cumplir con la prueba de baja humedad de 40 ℃, 20% r.h., de medicamentos especiales como infusiones grandes.