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Análisis de las condiciones de instalación de la Caja de pruebas de estabilidad farmacéutica
Fecha:2020-12-16Leer:3
La Caja de prueba de estabilidad del medicamento se utiliza en la industria farmacéutica para realizar pruebas de los factores que influyen en la investigación de la estabilidad del medicamento y determinar los factores que influyen en la calidad del medicamento. Los productos cumplen con los requisitos relacionados con ich, FDA y las pruebas de exposición a la luz fuerte de la Farmacopea actual. Crear una temperatura estable a largo plazo para la evaluación de la falla del medicamento es un método científico. El ambiente húmedo y el ambiente de luz son adecuados para que las empresas farmacéuticas aceleren los ensayos, ensayos a largo plazo y ensayos de alta temperatura de medicamentos y nuevos medicamentos. Realizar pruebas de estabilidad de medicamentos es una mejor opción para las empresas farmacéuticas.
Análisis de las condiciones de instalación de la Caja de prueba de estabilidad del medicamento:
1. antes de instalar la Caja de pruebas de estabilidad del medicamento, necesitamos encontrar un lugar de instalación adecuado para garantizar que el equipo no vibrará debido a la desigualdad del suelo, y no envejecerá debido al exceso de polvo y ventilación deficiente en el lugar.
2. la fuente de alimentación conectada al equipo debe estabilizarse en 380 voltios, y si se prueba durante mucho tiempo, el envejecimiento de las piezas internas del equipo se acelerará.
3. al instalar la Caja de pruebas, debe estar a más de 80 cm de la pared, de lo contrario afectará el mantenimiento del equipo y, al mismo tiempo, puede fallar debido a la disipación de calor.
4. si hay problemas difíciles al instalar la Caja de pruebas, consulte al fabricante a tiempo para evitar fallas en el equipo debido a operaciones no autorizadas.
¿¿ cómo revisar y usar la Caja de pruebas de estabilidad del medicamento?
1. verifique si la fuente de alimentación está intacta, verifique el voltaje de uso de la fuente de alimentación y otros requisitos para evitar problemas después de la electricidad.
2. compruebe si la apariencia de la Caja de pruebas está dañada, abra el instrumento para ver si hay ruido anormal, trate de presionar la perilla o la tecla del instrumento para ver si es flexible y no se afloja.
3. cuando el equipo * se utiliza, se puede calentar con electricidad durante 15 segundos para garantizar el funcionamiento normal después del arranque.
4. es necesario establecer una temperatura de protección de sobretemperatura, generalmente 10 - 20 grados centígrados más alta que la temperatura de trabajo.
El kit de estabilidad farmacéutica se utiliza para la investigación ardua de la industria farmacéutica, farmacéutica, biotecnología, alimentaria, electrónica y todas las industrias relacionadas, incluidas las ciencias de la vida. Los principios de la OMS requieren pruebas de estabilidad a largo plazo en condiciones de humedad relativa del 25 / 60%. En la prueba acelerada, la inspección de humedad del 40 / 75% de RH durante seis meses pertenece al campo del sistema de prueba de estabilidad de la industria farmacéutica, que simula principalmente la prueba de temperatura, humedad e iluminación en el clima ambiental.
