El 16 de octubre de 2025, la 67ª exposición nacional de maquinaria farmacéutica (otoño de 2025) y la exposición internacional de maquinaria farmacéutica de China se inauguraron solemnemente en la ciudad mundial de exposiciones de qingdao. Esta exposición reúne a más de 1.600 expositores de 25 países y regiones de todo el mundo para dibujar conjuntamente una imagen de la innovación de equipos farmacéuticos en un espacio de exposición de 150.000 metros cuadrados.

En esta etapa crítica de la finalización del 14º plan quinquenal y la plena implementación de la nueva versión de la farmacopea, frente a la necesidad urgente de mejorar la calidad, la eficiencia y la autonomía y el control de la cadena industrial en la industria farmacéutica, Zhejiang tailin Biotechnology co., Ltd. (en adelante, "tailin biology") presentó más de 40 equipos innovadores desarrollados independientemente y soluciones de la industria n + "en el sistema de área de exhibición CE - 13, con una matriz de tecnología de núcleo duro con derechos de propiedad intelectual independientes, mostrando los logros innovadores de los equipos farmacéuticos chinos en la integración digital e inteligente y la actualización del cumplimiento, atrayendo a muchos espectadores profesionales en el país y en el extranjero a detenerse e intercambiar.

Recientemente, la implementación de la edición de 2025 de la Farmacopea China y la nueva versión del apéndice estéril de GMP plantean mayores requisitos para el control de calidad de la industria farmacéutica. En esta exposición, los productos biológicos de tailin se centraron en el diseño del sistema de "cumplimiento" y lanzaron una serie de instrumentos y soluciones de apoyo para acoplar con precisión las nuevas regulaciones, mostrando sus dobles ventajas en la tecnología de detección de vanguardia y el ajuste de las regulaciones.

En el campo de la inspección aséptica, se pueden utilizar varios colectores de bacterias con un cultivo de recolección de bacterias recién actualizado, que está equipado con una variedad de membranas filtrantes de materiales como mce, n66, pes, PVDF y PTFE para cumplir plenamente con los requisitos de Inspección aséptica de la farmacopea. El Inspector de límites microbianos se combina con una variedad de vasos filtrantes y filtros para cumplir con los requisitos de inspección de límites microbianos de la farmacopea.

Para los productos de detección de filtros tristes, tailin Biology lanzó una solución que combina el medidor de recolección de bacterias con el filtro de película delgada, y apoya los consumibles de muestreo como bolsas de extracción de agua, homogeneizadores y homogeneizadores para la preparación de líquidos de prueba, instrumentos de preparación de cepas de control de calidad y otros consumibles de verificación, proporcionando a las empresas soluciones completas de control de calidad de materias primas, materiales de embalaje, productos semiacabados y productos terminados.

Como eslabón débil en la producción estéril, la prueba de integridad de los guantes, los requisitos de cumplimiento de los apéndices estériles GMP en el país y en el extranjero se están volviendo cada vez más estrictos. El nuevo probador de integridad de guantes actualizado de tailin biology, GIT - wlan03, adopta el concepto de "calidad derivada del diseño (qbd)" e integra la tecnología de comunicación inalámbrica y software inteligente. su sistema de detección sigue estrictamente los principios de Alcoa + de la industria y puede generar automáticamente informes de prueba electrónicos que cumplan con las especificaciones gmp.

En cuanto a la integridad de los datos, con la profundización de la percepción de la industria, la nueva versión de la Farmacopea aclara aún más los requisitos de cumplimiento de los datos de detección microbiana. Los equipos de detección microbiana biointeligente de tailin, como la estación de trabajo de conteo de colonias totalmente automática de la serie scw, no solo integran algoritmos de Ia y tecnología de detección multimodal para realizar operaciones electrónicas en todo el proceso, sino que también están equipados con tres niveles de gestión de permisos, firma electrónica y funciones de rastreo de auditoría, que cumplen plenamente con los requisitos de la normativa y proporcionan soporte técnico para que las empresas establezcan un sistema confiable de integridad de datos y trazabilidad de procesos.

En términos de monitoreo de la calidad del agua, el analizador de carbono orgánico total en línea dc200 utiliza tecnología de oxidación ultravioleta, que puede detectar con precisión compuestos orgánicos de concentración ultra baja, con un límite de detección de 0030ppb; El analizador de carbono orgánico total (toc) en línea gm200 se basa en el principio de la conductividad de película delgada y utiliza una membrana de separación de gas para pasar selectivamente por el dióxido de carbono después de la oxidación de compuestos orgánicos, evitando efectivamente la interferencia de ácidos, bases y haluros en la prueba. Ambos tienen funciones perfectas de registro de datos y alarma, que cumplen plenamente con los estrictos estándares de monitoreo de la calidad del agua de chp, USP y gmp, y se convierten en soluciones para que las empresas productoras de medicamentos estériles mejoren el nivel de control de la calidad del agua.

En el lugar de la exposición, también hay muchos clientes del extranjero, como Corea del sur, rusia, uzbekistán, bangladesh, Italia y otros países y regiones, que prestan especial atención a la integridad de los datos del equipo.

Xia xinqun, Vicepresidente de tailin biology, dijo que la tendencia de la globalización y la orientación política del país están impulsando a las empresas a fortalecer su atención a la mejora del cumplimiento. "Esto no es solo para cumplir con las regulaciones cada vez más estrictas en el país y en el extranjero, sino también para practicar la responsabilidad de un desarrollo de alta calidad y garantizar la seguridad de los medicamentos. estamos tomando la iniciativa de integrar estándares más estrictos en el sistema de I + D y calidad, que es tanto la piedra angular de La competencia internacional estándar como la base sólida para la industria farmacéutica nacional en un entorno complejo".

En el entrelazamiento de los cambios de los tiempos y la ola de Ciencia y tecnología, la industria farmacéutica China está abriendo una ventana clave para la transformación y la modernización. Tailin Biology está dispuesto a trabajar con sus colegas de la industria para explorar nuevos caminos de fabricación inteligente farmacéutica y abrir nuevos reinos de desarrollo industrial con la tecnología innovadora como barco y la calidad de cumplimiento como vela.

¡La exposición de máquinas farmacéuticas de Qingdao en otoño de 2025 está en pleno apogeo. le invitamos a visitar el stand biológico CE - 13 tailin para experimentar los logros innovadores de la serie en el acto, discutir con nosotros las tendencias futuras de la tecnología farmacéutica y trabajar juntos hacia un nuevo viaje de "liderazgo inteligente y nueva situación estéril, crear un futuro farmacéutico"!