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Xi'an Kaixin Biotechnology Co., Ltd
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¡Absolutamente seco! Actividad de reacción y aplicación de SQ - N - hidroxisuccinimide Ester
Fecha:2025-12-30Leer:0

[descripción del reactivo]

El SQ - NHS es un compuesto orgánico que contiene una estructura de sulfoquinoxalina y un éster de N - hidroxisuccinimida (éster del nhs), con un peso molecular de aproximadamente 614. Su núcleo está compuesto por dos anillos de Indol (uno que contiene cloro y el otro que contiene etil) que conectan ciclobutenona a través de un puente de metileno, y el Grupo de éster final del NHS le da una alta actividad de reacción. El compuesto se puede combinar de manera altamente covalente con Aminas primarias (como residuos de lisina de proteínas y polipéptidos) en condiciones débilmente alcalinas para generar enlaces de amidas estables, que se utilizan ampliamente en biomarcadores, imágenes fluorescentes y biocompatibilización. Sus características de fluorescencia verde (longitud de onda de excitación 491 nm, longitud de onda de emisión 518 nm) apoyan el seguimiento y la detección de células, que deben protegerse de la luz y secarse y conservarse a baja temperatura para garantizar la estabilidad.

[información del reactivo]

Número cas: 154161 - 81 - 6

Nombre chino: sulfaquilina - N - hidroxisuccinimida; SQ - N - hidroxisuccinimida

Nombre en inglés: SQ - nhs; SQ-N-hydroxysuccinimide ester

Fórmula molecular: c ₃₄ H ₃czyn₃cln ₃o ₆

Peso molecular: 614,09

Pureza: ≥ 95%

Condiciones de almacenamiento: - congelación por debajo de - 20 ° c, conservación seca, evitando congelación y deshielo repetidos

Estructura:

Protección de seguridad:

Durante la operación, se deben usar ropa protectora desechable, máscaras y otros artículos de protección para garantizar la seguridad autoproducida.

El reactivoSoloInvestigación Científica de Yu

[actividad y aplicación de la reacción]

Reactividad del Grupo de éster del nhs:

Reacción con aminoácidos: el éster del NHS puede producir una reacción de sustitución nuclear con Aminas primarias (como residuos de lisina en proteínas y cadenas de péptidos) para generar un enlace amido estable. Esta característica la convierte en una herramienta común para el etiquetado biomolecular.

Condiciones de reacción: generalmente se realizan en condiciones alcalinas débiles (ph 7,2 - 8,5) para promover la despolitización de grupos aminoácidos y la activación de los ésteres del nhs.

[Área de aplicación]

Biomarcadores e imágenes: proteínas, anticuerpos o polipéptidos marcados por fluorescencia para imágenes celulares, citología de flujo o inmunohistoquímica.

Biocompatibilidad: Unión covalente de moléculas fluorescentes, biotinas u otros grupos funcionales a biomoléculas para construir sondas o portadores.

Ciencia de los materiales: se utiliza para modificar superficies de polímeros o nanomateriales, introduciendo biocompatibilidad o funciones de objetivo.

Ac-PEG-CY3

Cy7-SH / Cy7-SH

Cy5-SH / Cy5-SH

DSPE-híd-PEG-N3

DSPE-híd-PEG-CY7

mPEG-EP / mPEG-EP

DSPE-híd-PEG-azida

Cy5-NH2 / Cy5-NH2

Cy5-ácido / Cy5-ácido

mPEG-NPC / mPEG-NPC

DSPE-híd-PEG-cianina7

Acrilato-PEG-cianina3

Cy3-PEG-SH / Cy3-PEG-SH

Cy3-PEG-ácido / Cy3-PEG-ácido

Cy5-PEG-Biotina / Cy5-PEG-Biotina

Biotina-PEG-Tert / Biotina-PEG-Tert

Cy5-PEG-DBCO / Cy5-PEG-DBCO

Fluoresceína-PEG-Fluoresceína / Fluoresceína-PEG-Fluoresceína

Todo lo anterior fue editado y organizado por ynn de Xi 'an Kaixin Biotechnology co., Ltd.

El reactivo solo se utiliza en experimentos científicos y no en el cuerpo humano.