el principio de funcionamiento del probador de estabilidad del medicamento es evaluar la estabilidad del medicamento simulando las condiciones ambientales. Específicamente, simula las diversas condiciones ambientales que el medicamento puede encontrar durante su uso real controlando con precisión parámetros como temperatura, humedad e iluminación a través de un sistema de control. Estas condiciones pueden simular el Estado del medicamento durante su almacenamiento, transporte y uso en diferentes entornos para evaluar la estabilidad y calidad del medicamento.
Explicación detallada del principio de funcionamiento del probador de estabilidad del medicamento
¿ sí? ♦ modo de control del sistema de temperatura: a través de la ventilación de circulación forzada y el método de regulación de temperatura de equilibrio (btc), el sistema de control controla la salida del calentador de acuerdo con el resultado de la salida del punto de temperatura establecido a través de la operación automática del eip, y finalmente logra un equilibrio dinámico.
¿ sí? ♦ Modo de control del sistema de humedad: el controlador de humedad emite electrónicamente la señal a través del bloque integrado interno de eip, controla el relé de estado sólido y, a su vez, controla la fuente de alimentación del humidificador. Cuando la inducción directa del Pt100 alcanza la temperatura establecida, el Humidificador deja de humidificarse y se mantiene en humedad constante.
¿ sí? ♦ Método de calentamiento por aire: se utiliza un calentador de acero inoxidable, que tiene un efecto anticorrupción y resistencia a la humedad, y la velocidad de reacción es más rápida que el tubo de calentamiento.
¿ sí? ♦ sistema de humidificación: se utiliza un tubo de calefacción eléctrica de acero inoxidable para calentar directamente el agua de alimentación para extraer la humedad, se diseña un sistema de protección contra la sobretemperatura y se utiliza agua del grifo para filtrar por un filtro antes de reponer el agua.
Especificaciones de funcionamiento del probador de estabilidad del medicamento
¿ sí? ♦ Preparación del equipo: comprobar la apariencia y el Estado de funcionamiento del equipo, asegurarse de que el equipo está normal, comprobar si la fuente de alimentación, la fuente de agua y la fuente de gas están conectadas, y asegurarse de que el equipo se coloca en un ambiente bien ventilado y seco.
¿ sí? ♦ Configuración de parámetros: establecer parámetros como temperatura, humedad e iluminación de acuerdo con los requisitos de prueba para garantizar que la configuración de los parámetros sea precisa y establecer el tiempo y el modo de prueba.
¿ sí? ♦ Colocación de la muestra: coloque el medicamento a probar en el estante de la muestra en la Caja de prueba para garantizar que la muestra se distribuya uniformemente y evitar que la temperatura local sea demasiado alta o demasiado baja.
¿ sí? ♦ Iniciar la prueba: iniciar la prueba después de confirmar que la configuración de los parámetros del equipo es correcta, prestar mucha atención al Estado de funcionamiento del equipo y registrar los cambios de temperatura, humedad, luz y otros parámetros durante la prueba.
¿ sí? ♦ Tratamiento de los resultados: después del ensayo, se observaron cambios en la apariencia, el color y los rasgos del medicamento y se registraron. Los datos de la prueba se recopilan y analizan para llegar a una conclusión sobre la estabilidad del medicamento.
¿ sí? ♦ Mantenimiento del equipo: limpiar y mantener el equipo regularmente, mantener el buen estado y la vida útil del equipo, y comprobar regularmente si el sistema eléctrico, el sistema de control y los dispositivos de protección de seguridad del equipo son normales.