Zimeng - invitación a la reunión:Conferencia técnica de control e inspección de calidad farmacéutica 2025

Con la plena implementación de la edición de 2025 de la Farmacopea de china, el sistema de gestión de calidad de los laboratorios farmacéuticos de China se optimizará y mejorará de acuerdo con las normas y estándares de la nueva farmacopea. La nueva versión de la Farmacopea ha sido revisada y actualizada de muchas maneras en términos de control de calidad de medicamentos, métodos de detección y procesos de producción, y se ha alineado aún más con las normas internacionales, destacando la naturaleza científica, avanzada y rigurosa de la supervisión de medicamentos en china.

Con el fin de ayudar a las empresas farmacéuticas, las instituciones de inspección de drogas y los técnicos de inspección a mantenerse al tanto del contenido central y los últimos requisitos de la nueva versión de la farmacopea, mejorar la capacidad técnica de inspección de medicamentos y garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos,en21 a 22 de agostoEnChangsha Xiaoxiang Huatian HotelConvocatoria“Conferencia técnica de control e inspección de calidad farmacéutica 2025".

En el contexto del desarrollo de alta calidad de la industria farmacéutica y la mejora continua de las normas farmacéuticas, la promulgación e implementación de la edición 2025 de la Farmacopea de la República Popular China marca una nueva etapa en el control de calidad de los medicamentos en china. La nueva versión de la Farmacopea se ha optimizado aún más en términos científicos, avanzados y prácticos, agregando una serie de requisitos de prueba y especificaciones técnicas, proponiendo objetivos más altos para el control de calidad de todo el ciclo de vida de los medicamentos.

La reunión invitará a expertos de los institutos de inspección de drogas de beijing, guangdong, zhejiang, jiangxi, hunan, Hubei y otras provincias y ciudades a asistir a la reunión y dar conferencias para llevar a cabo una interpretación y discusión en profundidad sobre temas como la revisión central de la edición 2025 de la farmacopea, el progreso de vanguardia de la tecnología de Inspección y el control de calidad de los medicamentos. Con la ayuda de conferencias de expertos, análisis de casos, intercambios interactivos y otras formas, los participantes pueden mejorar de manera integral su capacidad de gestión de la calidad de los medicamentos y familiarizarse con la tecnología avanzada de inspección.

¡¡ bienvenidos colegas dedicados a la gestión de la calidad, pruebas y análisis de medicamentos en el campo farmacéutico al lugar!

El stand de tecnología zimeng establecerá un área de experiencia de prueba de muestras in situ para participar en la reunión.clienteSe pueden llevar muestras para pruebas de campo, y el equipo técnico proporcionará desde la selección de instrumentos hasta el desarrollo de métodos para los puntos dolorosos del control de calidad de los medicamentos bajo la nueva versión de la farmacopea.Todo el procesoTamaño de las partículas, partículassolución.

1.Actualización de la tecnología de análisis de tamaño y forma de partícula

Nueva versión de la FarmacopeaCP0982Se proponen estándares más estrictos para el control del tamaño de las partículas de las preparaciones tópicas.ZML310El analizador de tamaño de partícula de preparación externa de tipo V adopta una alta resolución.CCDEl sensor lineal y la Plataforma de escaneo óptico pueden capturar automáticamente imágenes de partículas y analizar la distribución del tamaño de las partículas, las características de forma y el color de la superficie.

El dispositivoResuelve los puntos dolorosos de la industria en los que el método de microscopía tradicional es engorroso y tiene poca reproducibilidad., a través“Operación de un solo clic",Lograr pruebas automatizadas que cumplan con los requisitos de la Farmacopea y mejorar en gran medida la eficiencia del control de calidad.

2.Avance en la detección de preparaciones complejas

Para las emulsiones inyectables como la leche grasa, la nueva versión de la Farmacopea requiere claramenteDetección de partículas de leche grande.ZM-02Medidor de distribución de emulsión por FotorresistenciaEs para este desarrollo que se puede determinar con precisión en la emulsión.5 μma50 μmRelación entre el volumen total de gotas de leche y el volumen total de la fase de aceite.

El instrumento cumpleDoble requisito de la Farmacopea China - Estados UnidosGarantizar el cumplimiento de los datos de las empresas en la Declaración de internacionalización.

La implementación de la edición 2025 de la Farmacopea es un hito importante en la mejora de la calidad de los medicamentos en china.8Luna21Día a día22Día, enChangsha Xiaoxiang Huatian HotelZimeng Technology espera explorar con usted las soluciones de control de calidad bajo las nuevas regulaciones de la farmacopea.

Zimeng Technology en medicinaTamaño de las partículasEl campo del análisis se ha cultivado profundamente durante muchos años, siempre se ha adherido al espíritu empresarial de "integridad, búsqueda de la verdad, innovación y desarrollo", y ha construido cada instrumento con el concepto de artesano.