Zimeng -25¿¿ qué actualizaciones se han hecho en la versión de la farmacopea? ¿¿ qué debo hacer si no entiendo?

2025Seminario sobre interpretación y control de calidad de las normas de la farmacopea, que se celebrará en2025año6Luna5 - 6Celebrado en chongqing, china, el día de hoy, en el contexto del desarrollo de alta calidad de la industria farmacéutica y la mejora continua de las normas farmacéuticas, la promulgación e implementación de la edición 2025 de la Farmacopea de la República Popular China marca una nueva etapa en la tecnología de control e inspección de calidad farmacéutica de china.

I, Presentación del Foro

2025La nueva versión de la Farmacopea está disponible enNaturaleza científica, avanzada y prácticaEl paso anterior de optimización ha añadido una serie de requisitos de detección y especificaciones técnicas, proponiendo objetivos más altos para el control de calidad de todo el ciclo de vida de los medicamentos, con el fin de interpretar en profundidad.2025La revisión central de la versión de la farmacopea, explorando los puntos clave de innovación de la tecnología de inspección y ayudando a la industria a implementar con precisión las nuevas normas, se llevará a cabo en2025 6Luna5 - 6Celebrado en Chongqing el día "2025Seminario sobre interpretación y control de calidad de las normas de la Farmacopea (chongqing) ".

Este Seminario toma "Implementar las normas de la Farmacopea y garantizar la calidad de los medicamentos"Como tema, se invita a expertos de la Fiscalía central, la Comisión de Farmacopea y los institutos provinciales y municipales de inspección de drogas, a varios académicos y representantes técnicos de empresas a centrarse enInterpretación de las nuevas regulaciones de la farmacopea, mejora de la calidad de la medicina tradicional china, dificultades en la detección de medicamentos químicos y productos biológicosA través de esta reunión, esperamos construir una plataforma interactiva profesional para los participantes, promover conjuntamente el proceso de estandarización e internacionalización de la tecnología de inspección de medicamentos y contribuir a garantizar la seguridad de los medicamentos públicos y el desarrollo industrial de alta calidad.

En segundo lugar, Hora y lugar

Horario de la reunión:2025año6Luna5 - 6Día

reuniónlugar:Chongqing Guomao granwei Hotel

En tercer lugar, Organización

Organizadores:Asociación Farmacéutica de Chongqing

Asociación de la industria de la medicina tradicional china de Chongqing

Hangzhou Qiyi Technology co., Ltd.

Organizador:Inspección de drogas

Unidades de apoyo:Instituto de inspección y pruebas de alimentos y medicamentos de Chongqing

4, Agenda de la reunión

V, Participantes

1. empresas farmacéuticasQA y QC,Ejecutivos y profesionales y técnicos de los departamentos pertinentes de I + d, regulación, tecnología y calidad;

2. las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos y los institutos de inspección de medicamentos;

3. personal de gestión de calidad, personal de verificación, Jefes de departamentos de producción y técnicos relacionados de las empresas farmacéuticas;

4. investigadores y gerentes de institutos de investigación científica y laboratorios universitarios;

5. jefe técnico y personal de pruebas de la Sala de preparación del Departamento de farmacia del hospital, instituciones de pruebas de terceros.

Vi, Sobre zimeng Technology

Shanghai zimeng Technology co., Ltd. es una empresa de alta tecnología centrada en instrumentos de análisis de la industria farmacéutica. sus principales productos incluyen analizador de tamaño de partícula de preparación externa, medidor de distribución de emulsión de fotorresistencia, analizador de tamaño de partícula nanométrico y Zeta potencial, medidor de tamaño de partícula de método de imagen en línea, analizador de tasa de precipitación de cristal, analizador de tamaño de partícula láser, medidor de claridad totalmente automático, lámpara de paraguas especial para la inspección de aclaración, lámpara de paraguas especial para la inspección de cuerpos extraños visibles, medidor de partículas solubles de método de microconteo, analizador de tamaño de partícula de crema transcutánea, dispersador de polvo al vacío, piel de cerdo bama, piel de rata desnuda, uña de vaca y cordero, molino de trituración de piel, etc.

El negocio de la compañía cubre muchas regiones, y los clientes de servicio incluyen institutos de inspección de drogas como shandong, shanghai, anhui, xiamen, Jiangsu y sichuan, Qilu pharmaceutical, Yaoming kant, renfu pharmaceutical, Changsha jingyi, Hunan jiudian, hequan pharmaceutical, Zhongshan federation, Collen pharmaceutical, Shandong Green Leaf y otras empresas.

Zimeng siempre se adhiere al espíritu empresarial de integridad, búsqueda de la verdad, innovación y desarrollo, continúa cultivando profundamente en la industria de análisis de granularidad de investigación y desarrollo farmacéutico, vinculando las políticas nacionales y las tendencias de la industria, haciendo un buen trabajo de productos y servicios con el espíritu de artesanos, ganando cada vez más el reconocimiento de clientes y mercados con productos y servicios de alta calidad, y proporcionando a los clientes instrumentos y equipos con resultados de prueba precisos y rentables.

l Analizador de tamaño de partícula de preparación externaZML310

- - implementar la Farmacopea ChinaCP0982Primera ley

Introducción del producto:

Analizador de tamaño de partícula de preparación externaZML310Es una prueba profesionalPreparaciones semisólidas (ungüentos, cremas, geles), parches transdérmicos,APIMaterias primas, polvo sólido, preparaciones líquidasY otros laboratorios de I + d, que se pueden utilizar para medirTamaño del grano, características de forma, color de la superficie del granoOtros parámetros. El software realiza automáticamente estadísticas de partículas de muestra y distribuye las partículas en tamaño de partícula; Dar el tamaño promedio de las partículas,D10,D50,D90Equivalente, con cámara:2000Cámara de color de 10.000 píxeles, con imágenes claras, con características intuitivas, visibles y precisas.

l Medidor de distribución de emulsión por FotorresistenciaZM-02

- - implementar la Farmacopea ChinaCP0982Cuarta ley

Introducción del producto:

El analizador de partículas de leche grande se utilizaMétodo de bloqueo ópticoDiseño y producción de principiosMedidor de distribución de emulsiónSu función principal es probarEmulsión inyectableComo la leche grasa. ParaEl tamaño de las gotas de leche en la emulsión característica es5 μma50 μmRelación entre el volumen total de gotas de leche y el volumen total de fase petrolera en la emulsión.

".USP729"Y la Farmacopea China estipulan claramente la prueba de las partículas lácteas grandes de emulsión.ZM-02El modelo de producto cumple con los requisitos de la farmacopea.

l Lámpara de paraguas multifuncionalZM-200A

- -Implementar la Farmacopea ChinaCP0901, 0902 y 0904

Introducción del producto:

ZM-200ATipo de cuerpo extraño visible / luz de paraguas de inspección de claridad síInspección de cuerpos extraños visibles y aclaraciones de acuerdo con la Farmacopea ChinaEspecialmente diseñado y fabricado, se puede completarClaridad y claridad y su análisis de colorTres proyectos de inspección, para lograr un equipo y tres funciones de detección, más ahorro de espacio de laboratorio.