Instrucciones técnicas del kit de prueba Elisa de fosfato de colina (pc) de ratón

Kit Elisa de fosfato de colina de ratón BS - 9440 (pc)

1. Resumen del producto

Este Kit utiliza el método de inmunoabsorción enzimática sandwich de doble anticuerpo (elisa) para la detección cuantitativa in vitro de la concentración de fosfato de colina (pc) en muestras homogéneas de suero, plasma o tejido de ratones. Los productos son solo para investigación científica.

2. principales parámetros técnicos

Rango de detección: 15,6 - 1000 pg / ML (rango de curva estándar)

Sensibilidad: límite de detección ≤ 5 pg / ML

Precisión: coeficiente de variación dentro / entre placas (cvs) = 10%

Especificidad: no hay reacción cruzada con análogos como la lisofosfolípidolina

Tipo de muestra: suero, plasma, sobrenadante de cultivo celular

3. composición del kit

Condiciones de conservación de la especificación del componente (96t)

Placa microporosa preenvasada 12 × 8 agujeros 2 - 8 ℃ para evitar la luz

Producto estándar (liofilizado) 6 - 20 ℃.

Anticuerpos marcados con enzima 1 × 11ml2 - 8 ℃.

Diluyente de muestra 1 × 20 ml a temperatura ambiente

El líquido A / B del sustrato evita la luz a 1 × 6 ml2 - 8 ℃ cada uno.

Líquido de terminación 1 × 6 ML a temperatura ambiente

20 × tampón de lavado 1 × 25 ML a temperatura ambiente

4. pasos experimentales

Preparación de la muestra

Suero: reposo a temperatura ambiente durante 2 horas, centrifugación 2000 × G durante 20 minutos para despejar

Plasma: anticoagulación edta, tratamiento del mismo método

Homogeneizado de tejido: centrifugado después de agregar homogeneizado de solución salina normal a 1: 9

Proceso de detección

Reactivos de equilibrio a temperatura ambiente durante 30 minutos → 100 μl por agujero más estándar / muestra → 90 minutos de incubación a 37 ° C → 5 veces de lavado de placas → 100 μl de anticuerpos estándar enzimáticos → 60 minutos de incubación a 37 ° C → 5 veces de lavado de placas → 50 μl de sustrato A / b cada uno → 15 minutos para evitar la luz y el color → 50 μl de líquido de terminación → 450 nm para medir el valor de do

5. precauciones

El reactivo debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de su uso (20 - 25 ° c)

La placa de lavado debe estar limpia y el líquido residual causará una desviación del resultado.

Los reactivos de diferentes lotes no se pueden mezclar

La solución de color evita la luz Fuerte.

Se recomienda volver a probar las muestras de valores anormales.

6. control de calidad

Curva estándar: R m2 ≥ 0,99 metros cuadrados válidos

Tasa de recuperación: 85% - 115% es el rango calificado

Validez: 6 meses (conservación a 2 - 8 ° c)

Nota: lo anterior es solo para referencia, no como datos reales, los experimentos deben seguir estrictamente las instrucciones o consultar a los profesores técnicos.

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