La fluidez de los materiales de llenado también se refiere a la fluidez, las variedades de materiales de llenado a menudo tienen polvo y partículas, etc. la fluidez de los materiales de llenado afectará directamente el control de la precisión de carga de las cápsulas. El ángulo de reposo, la densidad de aflojamiento, la distribución del tamaño de las partículas y el contenido de agua del polvo o las partículas rellenas con una máquina de llenado de cápsulas afectan directamente su fluidez.

En términos generales, cuando el polvo o las partículas rellenas por la máquina de llenado se acumulan, su ángulo de reposo de partículas es más pequeño que el ángulo de reposo de polvo, por lo que la fluidez de las partículas es buena y la precisión de carga de la máquina de llenado de cápsulas es fácil de controlar. Por su parte, la densidad de aflojamiento se refiere al peso por unidad de volumen de polvo o gránulos, que se manifiesta como un mayor peso por unidad de volumen durante el proceso de llenado, buena fluidez y fácil control de la precisión de carga del relleno de cápsulas; Por el contrario, el peso por unidad de volumen es pequeño y la fluidez es pobre, lo que también dificulta el control de la precisión de carga del relleno de cápsulas. En la práctica del llenado de cápsulas, cuando la densidad de aflojamiento del medicamento de llenado es superior a 500 mg / ml, se manifiesta como una precisión de llenado fácil de controlar, mientras que cuando la densidad de aflojamiento del medicamento de llenado es inferior a 450 mg / ml, se manifiesta como una precisión de llenado más difícil de controlar.

II. absorción de humedad de los materiales de relleno

La absorción de humedad del material de llenado también afecta el control de la precisión del contenido de agua de la cápsula. cuando el contenido de agua del polvo o gránulos rellenos es mayor, la viscosidad es peor, y la viscosidad es demasiado grande para producir el fenómeno de "taponamiento de polvo" (el polvo de taponamiento se refiere al fenómeno de que la columna de polvo en el agujero de medición del disco de medición no se puede presionar bajo una cierta presión de la barra de llenado). en general, el contenido de agua del medicamento de llenado se controla por debajo del 4% durante el proceso de mezcla o granulación.

Además, la absorción de humedad del material de llenado está relacionada con su humedad relativa crítica. En general, cuando la pureza del polvo o gránulos rellenos no es alta, su humedad relativa crítica disminuye y los múltiples componentes también aumentan la absorción de humedad. Ambos harán que el proceso de llenado sea más pegajoso, lo que hará que la carga sea demasiado grande y propensa al fenómeno anterior de "taponamiento de polvo". La absorción excesiva de humedad también puede hacer que el medicamento se marea. De esta manera, durante el proceso de llenado, es necesario controlar la humedad ambiente a su humedad relativa crítica, y la humedad relativa correspondiente a diferentes medicamentos también es diferente, como la penicilina ≤ 47% es mejor, mientras que la aminoglicósida ≤ 58% es mejor. Sin embargo, el cuerpo de la cápsula tiene ciertos requisitos para la humedad, y el cuerpo de la cápsula es fácil de romper cuando la humedad es demasiado baja, por lo que la humedad del entorno general de llenado de la cápsula se controla en el 40 - 60%.