El probador de integridad de guantes de nitrilo está diseñado de acuerdo con el principio del detector de fugas de presión positiva recomendado en GB / T 25915.7-2010 / ISO 14644 - 7: 2004 y es un instrumento especializado en detectar fugas de guantes.
El probador de integridad de guantes de nitrilo tiene principalmente las siguientes características:
1. se conecta inalámbricamente con el lado de la pc a través de wifi, y los datos de detección se pueden transmitir inalámbricamente;
2. apoyar el software de gestión de la computadora superior, que puede gestionar varias unidades de detección al mismo tiempo;
3. tecnología de chips rfid, número de guantes de identificación automática, incluido en los resultados de la prueba;
4. cumplir con el nivel de protección ip65 para facilitar la desinfección y limpieza del equipo;
5. tener múltiples configuraciones de esquemas predeterminados para satisfacer las necesidades de prueba de guantes de diferentes especificaciones y materiales;
6. el rango de detección de presión puede alcanzar los 3000pa, cubriendo todos los guantes para detectar la presión.
7. la bomba inflable de nivel sanitario especial incorporada infla los guantes / mangas;
8. monitorear completamente automáticamente la presión en el anillo de sellado inflable y los guantes durante la prueba;
9. el instrumento adopta un pequeño método de admisión frecuente, y la velocidad de admisión en el guante es uniforme para evitar la deformación del guante.
10. pantalla táctil de color, interfaz humanizada diseñada y capaz de seleccionar y emparejar automáticamente los programas de detección que mejor se adapten a los guantes actuales de acuerdo con diferentes parámetros de prueba, visualización de fecha y hora.
11. fácil de mover, fácil de llevar y conexión rápida.
12. los registros históricos se pueden transmitir, almacenar y consultar.
13. de acuerdo con las necesidades del cliente, personalize paletas de diferentes tamaños para realizar el funcionamiento de una máquina con varias paletas.
14. cumplir con las regulaciones de la FDA / GMP y otros requisitos de verificación de sistemas informáticos;
15. el software cumple con los requisitos de certificación de registro electrónico y firma electrónica 21cfr part11.