Hablando deMaterial lipídico catiónico DC - cholLos amigos no deben ser desconocidos, este número de avt XiaoBian para que todos compartan los lípidos catiónicos DC - chol enLiposoma de ARNCómo es la aplicación en.

¿¿ qué tipo de Fosfolípido es el lipídico catiónico DC - chol?

Suministrado por avtDC - producto de colesterol DC - cholEs un material lipídico catiónico para inyección, de alta pureza, abreviado en inglés DC - cho, número CAS 166023 - 21 - 8, este accesorio medicinal necesita ser conservado en un ambiente de - 20 ℃, comúnmente utilizado en la preparación de lípidos de iones positivos. La información específica del producto se compila de la siguiente manera:

1 nombre chino: colesterol DC (para inyección)

2 nombre comercial: DC - cho

3 nombre químico: 3 beta - [n - (n ', n' - dimetilaminoetil) carbamoilo] clorhidrato de colesterol

Fórmula 4: C₃₂H₅₇ClN₂El O₂

5 productores: aiweituo (shanghai) Pharmaceutical Technology co., Ltd.

6 Número cas: 166023 - 21 - 8

Nivel 7: nivel de reactivo

8 uso: Liposoma

9 tipo estructural:

10 rasgos: polvo blanco

11 pureza: 98%

12 solubilidad: soluble en agua (parcialmente miscelánea), fácilmente soluble en metanol, etanol, cloroformo, DMSO。

13 peso molecular: 537,26

14 condiciones de conservación: - 20 ° C

15 precauciones: evite el contacto con ácidos fuertes, bases fuertes y sustancias oxidativas fuertes

¿¿ cuál es la aplicación de DC - chol en los lípidos de arn?

ARNLa interferencia (arn i) es una tecnología de investigación de rápido desarrollo en la actualidad, que puede tener buenas perspectivas de aplicación en la inhibición de tumores, antivirales y tratamiento de trastornos funcionales del cuerpo. Pero al igual que los ácidos nucleicos antisentidos, cómo convertir el ARN de interferencia pequeña (arn de interferencia pequeña,_SLa entrega segura y efectiva de ARN a los órganos y células Diana es un problema difícil que restringe el desarrollo de esta tecnología. Cómo entregar eficazmente el ARN de interferencia pequeña a las células Diana específicas del cuerpo es el principal obstáculo en el desarrollo de la tecnología de interferencia de arn.

En la actualidad, los sistemas de entrega de medicamentos de ácido nucleico se pueden dividir en dos categorías principales: sistemas de vectores virales y sistemas no virales. la entrega de medicamentos de ácido nucleico mediada por lípidos es el método principal que pertenece a los sistemas de entrega no virales.Lípidos catiónicos DC - chol / dopeSe ha utilizado con éxito en la entrega in vivo de medicamentos para el adn. DC - chol / dope es el primer lípido en entrar en un ensayo clínico que puede entregar fármacos de ADN de manera segura y efectiva, y el paciente tiene una buena tolerancia a él.

A través de la comparaciónDC-Chol/DOPELa eficiencia de la transfección de las células Hela y la toxicidad celular del reactivo de transfección comercial lpofectam INE 2000, que puede mediar la transfección de ARN de alta Xiao con gongren, han demostrado que la transfección de ARN de ARN de DC - chol / dope en las células Hela es la misma que la del reactivo de transfección comercial lipofectam INE 2000.Gao XiaoPor su parte, la toxicidad para las células es mucho menor y se espera que se utilice más en experimentos de entrega in vivo de arns.

Lípidos catiónicos DC - cholEnLiposoma de ARN¡¡ la aplicación en se presenta aquí primero!

Parte de este artículo se extrae de DC - chol / dope mediado por el Arns en las células H ela.Gao XiaoLos autores de "transfección" dangying, Wang yingxiong, Zhu xudong, Guo weiwei, Wang yuxin, Huang peitang